Grâce à votre générosité, Fabrice et ses parents sont partis du 24 au 30 avril 2005 pour leur premier voyage en Angleterre.
Le 24 juillet 2005 et fin novembre 2005 ils repartent, pour une semaine de cours, afin d'apprendre de nouveaux mouvements qui viendront compléter ceux déjà acquis.
La prochaine semaine chez Advance est programmée pour fin juillet 2006.
Fabrice a pu également bénéficier grâce à votre soutien de deux rencontres avec Helen et Mike Downey qui pratiquent la méthode Brain Solutions au sein de l'association Dominique à Fonsorbes(31). Les parents de Fabrice sont rentrées à la maison avec des exercices à lui faire faire tous les jours.
Si ces soins ne peuvent pas agir sur l’évolution biologique de la maladie, ils peuvent, en revanche, servir de « parachute » en apportant à Fabrice un bien être nécessaire à sa lutte contre les symptômes.
Fin février 2006, Fabrice a fait une semaine d'hospitalisation à l'Hôpital de Milan pour un bilan complet (IRM, analyse génétique, EMG, prise de sang pour voir son état général...) avec des spécialistes de la leucodystrophie métachromatique. Ces examens rentrent dans le cadre d'une étude sur la maladie ( non proposés en France). Les résultats sont en cours.
La maladie semble ne pas avoir évolué.
Fabrice parait se sentir mieux, il est moins grognon, plus attentif, rigole ...
Chaque instant de bien-être est une petite victoire sur la maladie.
Fabrice et ses proches vous remercient à tous, et espèrent vous retrouver lors des prochaines manifestations auxquelles ELFE sera associée.
Les activités peu ordinaires de Fabrice: